Primordial Dwarfism
1. 증상2. 종류
2.1. Seckel Syndrome (시클 증후군)2.2. MOPD I (Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism Type I)2.3. MOPD II (Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism Type II)2.4. Russell-Silver Syndrome (러셀-실버 증후군)2.5. Meier-Gorlin Syndrome (메이어-고린 증후군)2.6. LIG4 결핍(면역결핍성) 원발성 왜소증2.7. 그 외의 원발성 왜소증
3. 사례1. 증상
原發性 矮小症말 그대로 태아 때부터 지속되는 왜소증이다. 심한 왜소증 중 하나이며, 특히 MOPD II일 경우에는 건강 문제로 수명이 30세를 못 넘는 경우가 많다. 지능도 대부분 일반적인 왜소증에 비해 좀 떨어지고 특정 부분의 학습능력이 떨어지는 학습장애도 많이 발생하나, 상당수는 지능지수 70은 넘기게는 되어 있다. 모두 유전병이다.
2. 종류
현재까지 밝혀진 것 중에 총 5개 종류가 있다. 그 외의 종류의 원발성 왜소증도 간혹 보고되고 있다.2.1. Seckel Syndrome (시클 증후군)
"새 모양 얼굴"을 가진 원발성 왜소증 중 하나. 경도에서 고도의 지적장애가 동반되며, 평균 지능은 대략 55 정도이다. 수명은 50세 이상으로, MOPD II에 비해서는 훨씬 긴 편이다.MOPD II와는 달리, IQ 35 미만도 자주 보이는 질병이다.
사례1
2.2. MOPD I (Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism Type I)
극심한 원발성 왜소증 중 하나, 건강 문제, 뇌 기형으로 인한 심한 지적장애 등으로 조기 사망하는 경우가 대부분이다.2.3. MOPD II (Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism Type II)
전형적인 원발성 왜소증이다. 우리가 흔히 "원발성 왜소증"하면 이걸 떠올릴 것이다. 이 질환을 가진 사람의 최종 성인 키는 50cm에서 100cm 사이이다. 25~50% 정도는 뇌혈관 사고를 겪는다. 보통 평균 하 지능~가벼운 지적장애를 보이며, 지능 지수는 보통 60~90 사이에 분포한다.[1]그런데 그 질병만의 특이한 점이 있는데, 위 논문에 따르면, 뇌혈관 문제가 없을 경우, 7명 모두 지능 지수 70을 넘겼다고 한다.[2][3]
클라인펠터 증후군과 동반된 사례, 이 경우 지적장애와 발달 지연이 보인다.
2.4. Russell-Silver Syndrome (러셀-실버 증후군)
좀 덜 심한 원발성 왜소증이다. 두개골 크기가 얼굴 크기보다 상대적으로 크게 나오는 게 주 특징이다. 지능은 보통 정상이거나 경계선 지능이나, 말이나 운동 능력에 발달 지연이 자주 나타난다. 학습장애도 은근 많은 편.IQ 120 이상의 고지능자도 가끔 나온다.
2.5. Meier-Gorlin Syndrome (메이어-고린 증후군)[4]
위의 러셀-실버 증후군과 마찬가지로 좀 덜 심한 원발성 왜소증이다. ORC1, ORC4, ORC6 유전자 등등의 돌연변이로 발생한다. 지능은 거의 평균값(IQ 100)과 일치하는 편이다. ORC1에 돌연변이가 생길 경우, 키 및 머리 둘레가 가장 작은 등 제일 심한 증상을 나타낸다.[5]2.6. LIG4 결핍(면역결핍성) 원발성 왜소증
LIG4에 돌연변이가 발생할 경우 생성된다.MOPD II가 뇌혈관사고가 많이 일어난다면 이 종류의 원발성 왜소증은 면역결핍이 주 증상이다.
지능지수는 MOPD II하고 비슷하게, 평균 하~경도 지적장애 정도.
2.7. 그 외의 원발성 왜소증
그 외의 종류도 일어나기도 한다. 샬롯 가사이드(Charlotte Garside) 사례인 경우가 대표적[6]3. 사례
- 루시아 자라테 - MOPD II, 정상 지능
- 케나디 주르댕브롬리
- 캐롤라인 크라카미
- 찬드라 바하두르 당기